執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)需要哪些材料 幾年過(guò)期

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)等多種形式，不同注冊(cè)形式所需的材料也有所差異。執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期為五年，到期后需要進(jìn)行再次注冊(cè)，否則將不能以執(zhí)業(yè)藥師的身份進(jìn)行執(zhí)業(yè)。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)需要哪些材料

?執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)所需材料?：

?1、《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)表》?：申請(qǐng)表需填寫完整并加蓋單位公章。

?2、執(zhí)業(yè)藥師?職業(yè)資格證書?：提供原件及復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋執(zhí)業(yè)單位公章。

??3、身份證?：提供身份證原件及復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋執(zhí)業(yè)單位公章。

?4、近期證件照片?：提供1寸或2寸藍(lán)底或紅底照片3張。

??5、健康證明?：提供縣級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明復(fù)印件，原件需交驗(yàn)。

??6、繼續(xù)教育學(xué)分證明?：提供自取得執(zhí)業(yè)藥師資格一年后的歷年繼續(xù)教育學(xué)分證明，2021年及以后繼續(xù)教育學(xué)分應(yīng)達(dá)到30分。

?7、執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明?：提供藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等復(fù)印件，復(fù)印件需加蓋執(zhí)業(yè)單位公章。

執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊(cè)所需材料：

1、《執(zhí)業(yè)藥師延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表》;登錄食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺(tái)完成執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上注冊(cè)申報(bào)，并打印申請(qǐng)表。

2、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件、復(fù)印件;

3、 原《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》(08年以前的注冊(cè)證須提交正、副本);

4、 執(zhí)業(yè)單位開業(yè)證明原件、復(fù)印件(藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、藥品使用單位的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本);

5、 縣級(jí)以上(含縣)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的健康證明原件、復(fù)印件;

6、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片2張(其中1張貼在《執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)申請(qǐng)表》);

7、《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件、復(fù)印件;

8、 當(dāng)?shù)貏趧?dòng)部門出具的《勞動(dòng)合同書》原件、復(fù)印件。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書幾年過(guò)期

?執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書的有效期為五年?。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局公布的新版《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書的有效期從原來(lái)的三年調(diào)整為五年?。

在注冊(cè)證書有效期滿前，持證者需要到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。如果未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)辦理再次注冊(cè)，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書將自動(dòng)失效，持證者將不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)?。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有哪些意義

?執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的意義主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面?：

?1）準(zhǔn)入控制?：注冊(cè)制度是對(duì)獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員在執(zhí)業(yè)活動(dòng)前必須經(jīng)過(guò)的準(zhǔn)入控制。注冊(cè)機(jī)構(gòu)通過(guò)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)者的資格審核，符合條件才予以注冊(cè)，同意準(zhǔn)入?。

?2）行政管理?：注冊(cè)制度也是對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行行政管理、加強(qiáng)監(jiān)督調(diào)控的一種手段。通過(guò)注冊(cè)制度對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的用人實(shí)行依法監(jiān)督管理?。

?3）提升職業(yè)地位?：擁有執(zhí)業(yè)藥師證書的人員，可以全面系統(tǒng)地學(xué)習(xí)藥品知識(shí)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、臨床藥物等領(lǐng)域，提升自身的專業(yè)素質(zhì)和能力。這有助于從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、藥物審評(píng)等工作的人員提升職業(yè)地位?。

?4）保障公眾用藥安全?：執(zhí)業(yè)藥師在藥店和醫(yī)院藥房中扮演重要角色，為患者提供藥品咨詢服務(wù)，確保用藥安全。沒(méi)有執(zhí)業(yè)藥師的藥店不得銷售處方藥和甲類非處方藥?。

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